Subject:
|
Heriditary disorders of magnesiumtransport. Genetic localisation and pathophysiology. Identification of the gene defects in Bartter syndrome and Gitelman syndrome Identification of domains specific for cation transport function and drug interaction of rat gastric H,K-ATPase and Na,K-ATPase Regulation of salt and water reabsorption in the renal collecting duct Aangeboren stoornissen in magnesiumtransport. Genetica en Pathophysiologie. Identificatie van de gen defecten in Bartter syndroom en Gitelman syndroom Identificatie van domeinen die specifiek zijn voor de transportfuctie van kationen en de interactie met remstoffen van H,K-ATPase uit de maag en Na,K-ATPase Regulatie water en zouttransport in de verzamelbuis van de nier |
Organization:
|
Paediatrics Biochemistry (UMC) Human Genetics Cell Physiology Physiology |